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Sulfuric Acid → tert-Butyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate

HRID 1448817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448817
[CH:1]1([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1.S(=O)(=O)(O)O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCl.CC(=C)C>[CH:1]1([C:7]([O:9][C:1]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:2])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 785222,5-Cyclohexadiene-1-carboxylic acidHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 12375195tert-Butyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneKatalysatorHCID 8255IsobutyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 16 g of 2,5-cyclohexadiene carboxylic acid in 20 ml of dichloromethane containing 10 drops of sulfuric acid is treated with 40 ml of isobutylene in an autoclave overnight after which the contents were poured into a sodium bicarbonate solution. The organic phase is isolated and passed through alumina to afford tert-butyl 2,5-cyclohexadienecarboxylate.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase is isolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7c5e82b84a04e319e31c26b8799c59c
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04187316

Notizen zur Reaktion

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