StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol → 3-Aminopyrazine-2-carbaldehyde

HRID 1449476
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1449476
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][OH:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH:8]=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 33728543(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 152749313-Aminopyrazine-2-carbaldehydeAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-aminopyrazine methanol, 6.3 g (0.05 mol) and manganese dioxide (38.0 g) in 400 mL of chloroform is stirred at room temperature for two hours and the resulting solid is filtered off. The filtrate is evaporated to dryness which gives the desired product as a yellow crystalline solid, (5.00 g, 82% yield) having a melting point 110°-114° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid is filtered off
  2. customThe filtrate is evaporated to dryness which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d995f013f58491084599a68027548f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05599772

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion