2-(4-Aminophenyl)benzonitrile → 7-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)amino]-5-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

HRID 1450403Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1450403
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH2:11][CH3:12])[CH:3]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C:26]#[N:27])=[CH:16][CH:15]=1>C(O)C>[C:26]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=1[C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:13][C:2]2[N:7]3[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]3[N:5]=[C:4]([CH2:11][CH3:12])[CH:3]=2)=[CH:19][CH:18]=1)#[N:27]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13939262-(4-Aminophenyl)benzonitrileHCID 105354107-Chloro-5-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 199759777-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)amino]-5-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.4 g (7.7 mmol) of the chloride from Example 1, Step B and 1.5 g (7.7 mmol) 4-Amino-2'-cyanobiphenyl were heated in 30 ml dry ethanol for 5 h. After removal of the solvent in vacuo the nitrile was obtained in colorless crystals from ethanol,

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the solvent in vacuo the nitrile
  2. customwas obtained in colorless crystals from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d9b46476e6e49ad8be937f6ba4ba0f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
Patentnummer
US05602136

Notizen zur Reaktion

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