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Thionyl Chloride → HCID 19976091, Verbindung

HRID 1450449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1450449
S(Cl)(Cl)=O.[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:12][C:8]=1[CH:9]=[N:10]O>C1C=CC=CC=1>[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:12][C:8]=1[C:9]#[N:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 73668580HCID 73668580, Verbindung

Produkt 1

HCID 19976091HCID 19976091, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (11.9 ml, 163 mmol) was added under a nitrogen atmosphere to a suspension of 2-methoxy-5-phenoxybenzaldehyde oxime (3.96 g, 16.3 mmol) in 75 ml of benzene. There was a slight exotherm and the mixture turned yellow. The reaction was heated to reflux temperature over 1 hour and at reflux temperature for an additional hour. The solvent and excess thionyl chloride were removed under reduced pressure to give 2-methoxy-5-phenoxybenzonitrile as a light tan crystalline solid (3.66 g, 100%), mp 88°-89° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureto reflux temperature over 1 hour
  3. temperatureat reflux temperature for an additional hour
  4. customThe solvent and excess thionyl chloride were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89467a704e614cfdbb9190fb97fdc08b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05602151

Notizen zur Reaktion

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