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p-Toluenesulfonic acid → HCID 19047571, Verbindung

HRID 1451336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1451336
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2(O)[C:14]3[O:13][N:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=3[CH2:9][CH2:8][CH2:7]2)=[CH:2]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[C:14]3[O:13][N:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=3[CH2:9][CH2:8][CH:7]=2)=[CH:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 19974084HCID 19974084, Verbindung

Produkt 1

HCID 19047571HCID 19047571, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of 7.6 g (0.034 mol) of 7-(3-furyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzisoxazol-7-ol in 300 ml of toluene was added 100 mg of p-toluenesulfonic acid and the mixture was placed on a Rotovap, and the solvent was distilled in vacuo (80° C.) until an oil residue was obtained. Toluene (200 ml) was added to the above residue, the mixture was placed on Rotovap, and the solvent was distilled in vacuo to complete the reaction. The oil was chromatographed (silica, 1:1 hexane/methylene chloride) to afford 3.36 g (95%) of 7-(3-furyl)-3-methyl-4,5-dihydrobenzisoxazole, (Formula III: R2 =H; ##STR8## R4 =3-furanyl) as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. distillationthe solvent was distilled in vacuo (80° C.) until an oil residue
  2. customwas obtained
  3. distillationthe solvent was distilled in vacuo
  4. customthe reaction
  5. customThe oil was chromatographed (silica, 1:1 hexane/methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c94e904714e46d2916919a67d8fc085
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05604224

Notizen zur Reaktion

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