StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 2-(2-Trifluoromethyl-thiazol-4-yl)ethylene oxide

HRID 1451394
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1451394
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH:8]([OH:11])[CH2:9]Br)[N:7]=1.[OH-].[Na+]>>[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH:8]2[O:11][CH2:9]2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 222204994-Thiazolemethanol, alpha-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)-

Produkt 1

HCID 143728612-(2-Trifluoromethyl-thiazol-4-yl)ethylene oxide

Versuchsvorschrift

5 g (0.018 mol) of 1-(2-Trifluoromethyl-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-bromoethane are suspended in 4 ml of 50% strength sodium hydroxide solution and stirred for 5 minutes. The mixture is then diluted with ice-water and extracted by shaking with methylene chloride. The organic phase is dried over sodium sulphate and concentrated in vacuo at 20° C., and the resulting oil is purified on a silica gel column using methylene chloride as eluant.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted
  2. stirringby shaking with methylene chloride
  3. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated in vacuo at 20° C.
  5. customthe resulting oil is purified on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96b3b48d92514fceba47d5ddb1d3171b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05604225

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion