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Benzenesulfonyl chloride → N-(4-bromophenyl)-N-methylbenzenesulfonamide

HRID 1452545
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1452545
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([NH:6][CH3:7])=[CH:4][CH:3]=1.[C:10]1([S:16](Cl)(=[O:18])=[O:17])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>N1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([N:6]([CH3:7])[S:16]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)(=[O:18])=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 2757052Benzenamine, 4-bromo-N-methyl-

Produkt 1

HCID 5171346N-(4-bromophenyl)-N-methylbenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.61 g (3.3 mmol) of 4-bromo-N-methylaniline and 0.5 mL (3.92 mmol) of benzenesulfonyl chloride in 5 mL of pyridine was stirred for 12 h at rt. After that time the pyridine was removed by azeotropic distillation with heptane. The residue was purified by chromatography on silica (hexanes:EtOAc, 9:1) to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customAfter that time the pyridine was removed by azeotropic distillation with heptane
  2. customThe residue was purified by chromatography on silica (hexanes:EtOAc, 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f892dc2dce5e43e4bef01bc57c7e2192
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07473703B2

Notizen zur Reaktion

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