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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1452832Erstellt: 25. Oktober 2026

Trimethylsilyl iodide → HCID 178434306, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/1452832

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTrimethylsilyl iodideHCID 85247—
EduktN-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamideHCID 22567075—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
ProduktHCID 178434306HCID 17843430659%

Reaktionsschritte

3-Fluoro-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 6 from 1.35 g of N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide, 13.5 ml of chloroform and 0.47 ml of iodotrimethylsilane. 0.6 g of 3-fluoro-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-benzenesulfonamide is thus obtained in the form of a white foam melting at 120° C. (analysis: C14H12FN3O2S.0.39CH2Cl2 % calculated, C, 55.07; H, 3.96; F, 6.22; N, 13.76; O, 10.48; S, 10.50. % found C, 54.99; H, 2.70; N, 13.81; S, 10.18).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07473701B2
Quelldatensatzuspto-grants-2009_01
ORD IDord-dd33845344384833a645aed72ece2886
Quellennotizuspto-grants-2009_01