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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1452841Erstellt: 23. Oktober 2026

Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro- → 3,4-dichloro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/1452841

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktBenzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro-HCID 7383—
Edukt1H-Indazol-5-amineHCID 88012—
LösungsmittelPyridineHCID 1049—
Produkt3,4-dichloro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamideHCID 1006594221,4%

Reaktionsschritte

3,4-Dichloro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 2 from 1 g of 5-amino-1H-indazole, 20 ml of pyridine and 1.84 g of 3,4-dichlorobenzenesulfonyl chloride. 0.55 g of 3,4-dichloro-N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide is thus obtained in the form of a green solid melting at 209° C. (analysis C13H9Cl2N3O2S % calculated C, 45.63; H, 2.65; Cl, 20.72; N, 12.28; O, 9.35; S, 9.37. % found C, 45.87; H, 2.72; Cl, 21.10; N, 12.27; S, 9.21).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07473701B2
Quelldatensatzuspto-grants-2009_01
ORD IDord-0ab0329a51924244bbb4e1c94f58f9ba
Quellennotizuspto-grants-2009_01