2-Methanesulfonylbenzene-1-sulfonyl chloride → HCID 178504719, Verbindung

HRID 1452875

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1452875
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[I:11].[CH3:12][S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])(=[O:15])=[O:14]>N1C=CC=CC=1>[I:11][C:5]1[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:2]([NH:1][S:22]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=3[S:13]([CH3:12])(=[O:15])=[O:14])(=[O:24])=[O:23])[CH:3]=2)[NH:7][N:6]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27351782-Methanesulfonylbenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 178507363HCID 178507363, Verbindung

Produkt 1

HCID 178504719HCID 178504719, VerbindungAusbeute 82,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-Iodo-1H-indazol-5-yl)-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide can be obtained as described in Example 2 from 25.7 g of 5-amino-3-iodo-1H-indazole, 440 ml of pyridine and 25.3 g of 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride. 39 g of N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are thus obtained in the form of a brown solid (mass analysis: Cl: m/z 478 (M+H)+, m/z 495 (M+NH4)+, m/z 260 (base peak)).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa174d0203294099a0a2428c685a01fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
Patentnummer
US07473701B2

Verknüpfte Notizen

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