Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:10][CH2:11][C:12]2([CH:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[O:17][C:16](=[O:18])[CH2:15][C:14](=[O:19])[CH2:13]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[N:25]1([C:30]2[CH:37]=[CH:36][C:33]([CH:34]=O)=[CH:32][CH:31]=2)[CH:29]=[N:28][CH:27]=[N:26]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:10][CH2:11][C:12]2([CH:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[O:17][C:16](=[O:18])[C:15]([CH2:34][C:33]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([N:25]4[CH:29]=[N:28][CH:27]=[N:26]4)=[CH:37][CH:36]=3)=[C:14]([OH:19])[CH2:13]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by coupling 6-[2-(3-Chloro-4-methoxy-phenyl)-ethyl]-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione from Step 1 of Example B(13), to 4-[1,2,4]Triazol-1-yl-benzaldehyde using the Me2NHBH3 method described in the synthesis of Example B(31). ESIMS (MH+): 509.1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6b19367acc0d48ae87cb37a7c33eadce
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_01
- Patentnummer
- US07473790B2
Verknüpfte Notizen
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