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Pyridine → 2-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide

HRID 1453792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1453792
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[Cl:6][C:7]1[CH:13]=[CH:12][C:10]([NH2:11])=[CH:9][C:8]=1[C:14]([F:17])([F:16])[F:15].N1C=CC=CC=1>ClCCl>[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:11][C:10]1[CH:12]=[CH:13][C:7]([Cl:6])=[C:8]([C:14]([F:17])([F:15])[F:16])[CH:9]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 675744-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline

Produkt 1

HCID 23077292-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamideAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Chloroacetic acid chloride (0.69 ml; 8.44 mmol) is dropped slowly into a stirred solution of 4-chloro-3-trifluoro methyl aniline (1.5 g; 7.67 mmol) in pyridine (0.81 ml; 9.97 mmol) and dichloromethane (15 ml), cooled to 0° C. Stirring is continued for 2 h at room temperature. The reaction mixture is diluted with dichloromethane, washed twice with 1N aqueous hydrochloric acid and with water. The reaction mixture is then dried over Na2SO4, filtered and evaporated to yield 2.05 g (98%) brownish solid of 9.

Aufarbeitung

  1. washwashed twice with 1N aqueous hydrochloric acid and with water
  2. dry with materialThe reaction mixture is then dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30d3de86a9bc433d926c7be42cf49a6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07476683B2

Notizen zur Reaktion

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