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Thionyl Chloride → 3-Chloro-2-nitrobenzonitrile

HRID 1454712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1454712
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([NH2:7])=O.S(Cl)(Cl)=O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]#[N:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 127157893-Chloro-2-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 218758793-Chloro-2-nitrobenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-chloro-2-nitrobenzamide (step 1, 1.2 g, 4.9 mmol) in DMF (8 ml) was added thionyl chloride (2 ml, 24.8 mmol) in DMF (3 ml) dropwise at room temperature. The mixture was stirred at 120° C. for 2.5 h. The mixture was poured into ice-water and extracted with ethyl acetate (200 ml). The organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 (100 ml), brine (100 ml), then dried (MgSO4), and concentrated. The residue was purified by flash chromatography eluting with hexane/ethyl acetate (3:1/1:2) to give 1 g (quant.) of the title compound as pale yellow solids.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (200 ml)
  2. washThe organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 (100 ml), brine (100 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with hexane/ethyl acetate (3:1/1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c528c2872c09490099c5a63ed50aa2ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07479564B2

Notizen zur Reaktion

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