Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[F:15][C:16]([F:28])([F:27])[C:17]1[CH:18]=[C:19]([S:23](Cl)(=[O:25])=[O:24])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1>>[F:14][C:2]([F:1])([F:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[N:11]=[C:10]([NH:12][S:23]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:17]([C:16]([F:15])([F:27])[F:28])[CH:18]=2)(=[O:25])=[O:24])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This material was prepared in analogy to example 1 from 6-(2,2,2-Trifluoro-ethoxymethyl)-pyridin-2-ylamine (0.08 g) and 3-(trifluoromethyl)-benzenesulfonyl chloride (0.104 g) as alight yellow gum (0.066 g). MS (ESI−): 413.1 ([M−H]−).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cfdd79e9dafd4e8ea8f4bf46e6316ed5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_01
- Patentnummer
- US07482341B2
Verknüpfte Notizen
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