Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[CH:19]=[C:18]([CH3:23])[C:17]=1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[CH:19]=[C:18]([CH3:23])[C:17]=1[S:24]([NH:12][C:10]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH2:5][O:4][CH2:3][C:2]([F:1])([F:13])[F:14])[N:11]=1)(=[O:26])=[O:25]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This material was prepared in analogy to example 1 from 6-(2,2,2-Trifluoro-ethoxymethyl)-pyridin-2-ylamine (0.08 g) and 2,4-dichloro-6-methyl-benzenesulfonyl chloride (0.11 g) as a light yellow solid (0.1 g). MS (ESI−): 427.1 ([M−H]−).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bbb60417f93146ac81571ca3c440107c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_01
- Patentnummer
- US07482341B2
Verknüpfte Notizen
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