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(S)-N-Benzyl-2-(Boc-amino)-2-phenylacetamide → (S)-2-Amino-N-benzyl-2-phenyl-acetamide hydrochloride

HRID 1455826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1455826
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:15](=[O:24])[NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(C)(C)C.[ClH:26].O1CCOCC1>>[ClH:26].[NH2:7][C@@H:8]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:15]([NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12148799(S)-N-Benzyl-2-(Boc-amino)-2-phenylacetamideHCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

Produkt 1

HCID 68955044(S)-2-Amino-N-benzyl-2-phenyl-acetamide hydrochloride

Versuchsvorschrift

(S)-(Benzylcarbamoyl-phenyl-methyl)carbamic acid tert-butyl ester (0.85 g, 2.50 mmol) was dissolved in HCl/dioxane (10 mL, 4.0M). The mixture was stirred at room temperature overnight. The volatiles were removed under reduced pressure to provide the desired product in quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ee7254bd0c14aab8836a77edcd90d5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07482368B2

Notizen zur Reaktion

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