StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3(S)-(2-((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)benzylamino)acetylamino)-4-(4-(2,6-dichlorophenyl)-oxazol-2-yl)-4-oxobutyric Acid → 3(S)-(2-((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetylamino)-4-(4,6-dichlorobenzoxazol-2-yl)-4-oxobutyric Acid

HRID 1456663
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1456663
[C:1]([NH:9][C@@H:10]([CH:45]([CH3:47])[CH3:46])[C:11]([N:13]([CH2:38][C:39]1C=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[CH2:14][C:15]([NH:17][C@H](C(C1OC=C(C2C(Cl)=CC=CC=2Cl)N=1)=O)CC(O)=O)=[O:16])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:48](N[C@@H](C(C)C)C(N(CC(O)=O)CC1C=CC=CC=1)=O)(=O)[C:49]1C=CC=C[CH:50]=1.C(OC(=O)C(N)[C@H](C(OCC=C)=O)C(C1OC=C(C2C(Cl)=CC=CC=2Cl)N=1)O)(C)(C)C.C([O:110][C:111](=[O:134])[CH:112](N)[C@H:113](C(OCC=C)=O)[CH:114]([C:116]1[O:117][C:118]2[CH:124]=[C:123]([Cl:125])[CH:122]=[C:121]([Cl:126])[C:119]=2[N:120]=1)[OH:115])(C)(C)C.C(OC(=O)C[C@H](NC(=O)CN(C(=O)[C@@H](NC(=O)C1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1C=CC=CC=1)C(C1OC=C(C2C(Cl)=CC=CC=2Cl)N=1)O)(C)(C)C>>[C:1]([NH:9][C@@H:10]([CH:45]([CH3:46])[CH3:47])[C:11]([N:13]([CH:38]1[CH2:50][C:49]2[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:48]=2)[CH2:39]1)[CH2:14][C:15]([NH:17][C@H:113]([C:114]([C:116]1[O:117][C:118]2[CH:124]=[C:123]([Cl:125])[CH:122]=[C:121]([Cl:126])[C:119]=2[N:120]=1)=[O:115])[CH2:112][C:111]([OH:110])=[O:134])=[O:16])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 536861393(S)-(2-((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)benzylamino)acetylamino)-4-(4-(2,6-dichlorophenyl)-oxazol-2-yl)-4-oxobutyric AcidHCID 53859725((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)benzylamino)acetic AcidHCID 544408483(S)-(2-((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)benzylamino)acetylamino)-4-(4-(2,6-dichlorophenyl)-oxazol-2-yl)-4-hydroxybutyric Acid tert-Butyl EsterHCID 69724195
3(S)-(Allyloxycarbonyl)-amino-4-((2,6-dichloro-phenyl)oxazol-2-yl)-4-hydroxy-butyric Acid tert-Butyl Ester
HCID 1317209653(S)-(Allyloxycarbonyl)-amino-4-(4,6-dichorobenzoxazol-2-yl)-4-hydroxy-butyric Acid tert-Butyl Ester

Produkt 1

HCID 542387793(S)-(2-((2(S)-Benzoylamino-3-methylbutyryl)indan-2-ylamino)acetylamino)-4-(4,6-dichlorobenzoxazol-2-yl)-4-oxobutyric Acid

Versuchsvorschrift

Compound 725 was prepared by a method similar to the method used to prepare compound 710, except compound 704 was replaced with compound 724 and compound 707 was replaced with compound 718 in the preparation of compound 708: 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.7-8.6 (m), 8.6-8.4 (m), 8.1 (d), 8.0-7.8 (m), 7.6-7.5 (m), 7.5-7.4 (m), 7.2-7.0 (m), 7.0-6.9 (m), 5.5-5.3 (m), 5.3-5.2 (m), 4.6-4.5 (m), 4.5-4.3 (m), 4.2-4.0 (m), 3.8-3.6 (m), 3.3 (s), 3.2-3.1 (m), 3.1-3.0 (m), 3.0-2.8 (m), 2.7-2.6 (m), 2.4-2.0 (m), 1.2-0.6 (m). ##STR104##

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5499f5eb6d314193a537298e38574ba3
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05843904

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion