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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → N-Acetylprocainamide

HRID 1456903
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1456903
[CH3:1][CH2:2][NH:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]([CH3:18])=[O:17])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].[CH:19]1C=CC2N(O)N=NC=2[CH:24]=1.CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C>[CH3:1][CH2:2][N:3]([CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([NH:15][C:16]([CH3:18])=[O:17])=[CH:13][CH:14]=1)=[O:8])[CH2:19][CH3:24]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 155689Desethyl-N-acetylprocainamide

Produkt 1

HCID 4342N-Acetylprocainamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

The N-Acetylprocainamide probe was prepared as follows: 1.0 mg desethyl-N-Acetylprocainamide was placed in a 3.0 ml reaction vial and dissolved with 100 μl DMF. In a separate vial, caged dicarboxy silicon phthalocyanine (1.0 mg) was dissolved in 400 μl DMF and then transferred to the reaction vial along with 200 μl of wash DMF for a total of 600 μl. To the reaction vial was added 4.2 mg HOBT, dissolved and mixed well. To make the final reaction mixture, 10.5 mg EDAC was added and mixed thoroughly. The reaction mixture was stirred overnight at about 4° to 8° C.

Aufarbeitung

  1. dissolutiondissolved
  2. additionmixed well
  3. additionwas added
  4. additionmixed thoroughly

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ecf88d1aa2e467d8cb20f84434b5310
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05846703

Notizen zur Reaktion

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