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2-Chloro-N,N-dimethylethylamine → HCID 67686593, Verbindung

HRID 1457261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1457261
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14][C@@H:15]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=1)[C@@H:16]([OH:20])[C:17]([NH2:19])=[O:18].[CH3:29][N:30]([CH3:34])[CH2:31][CH2:32]Cl>CS(C)=O>[CH3:29][N:30]([CH3:34])[CH2:31][CH2:32][NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14][C@@H:15]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:27][CH3:28])=[CH:25][CH:26]=1)[C@@H:16]([OH:20])[C:17]([NH2:19])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79012-Chloro-N,N-dimethylethylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10829366(2S,3S)-3-(2-aminophenylthio)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionamide

Produkt 1

HCID 67686593HCID 67686593, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate is added to dimethyl sulfoxide, and the mixture is stirred at 70° C. The mixture is cooled to room temperature, and thereto is added (2S,3S)-3-(2-aminophenylthio)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propionamide, and stirred. To the reaction mixture is added dropwise 2-dimethylaminoethyl chloride, and the mixture is stirred at room temperature. The reaction mixture is poured into ice-water, and extracted with ethyl acetate. The extract is dried, and concentrated under reduced pressure to remove the solvent to give (2S,3S)-3-[2-(2-dimethylaminoethylamino)phenylthio]-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-propionamide.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled to room temperature
  2. stirringstirred
  3. stirringthe mixture is stirred at room temperature
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customThe extract is dried
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fb6628c22094f1baaa5f9e197c8d6e3
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05847122

Notizen zur Reaktion

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