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Methyl iodide → HCID 22101417, Verbindung

HRID 1457947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1457947
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].CI.[C:18](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:18])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 221013972-Bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 22101417HCID 22101417, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.8 g of 2-bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoic acid are stirred, at room temperature for 12 h, in 20 ml of DMF together with 3.7 ml of methyl iodide and 8.3 g of potassium carbonate. The reaction mixture is then concentrated and 50 ml of water are added to it. The resulting precipitate is filtered off with suction and dried. Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoate is obtained, m.p. 126°.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated
  2. addition50 ml of water are added to it
  3. filtrationThe resulting precipitate is filtered off with suction
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7e81265df5449dca25d05449d7eb82e
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05849796

Notizen zur Reaktion

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