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1-Benzyl-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)pyrrolidine → tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutyl)carbamate

HRID 1457993
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1457993
C([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2([NH:17][C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[C].[Pd]>[C:21]([O:20][C:18]([NH:17][C:13]1([CH:10]2[CH2:11][CH2:12][NH:8][CH2:9]2)[CH2:14][CH2:15][CH2:16]1)=[O:19])([CH3:24])([CH3:22])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 221004971-Benzyl-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 22100504tert-Butyl (1-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutyl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 525 mg (1.59 mmol) portion of 1-benzyl-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)pyrrolidine (fr. 2) was dissolved in 50.0 ml of ethanol, mixed with 500 mg of 10% palladium-carbon and stirred for 3 hours under a hydrogen pressure of 4 atm with warming by an infrared lamp. After removing the catalyst by filtration, the solvent was evaporated to yield quantitative amount of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith warming by an infrared lamp
  2. customAfter removing the catalyst
  3. filtrationby filtration
  4. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3aec1e0f9cb483da9a30be1509fdfb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05849757

Notizen zur Reaktion

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