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Hydrochloric Acid → HCID 22097029, Verbindung

HRID 1458554
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458554
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N:17]([CH3:23])[S:18]([CH2:21][CH3:22])(=[O:20])=[O:19])=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[N:8]=[C:7]([O:13]C)[C:6]([O:15]C)=[N:5]2.Cl>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([N:17]([CH3:23])[S:18]([CH2:21][CH3:22])(=[O:20])=[O:19])=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:8][C:7](=[O:13])[C:6](=[O:15])[NH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 22097036HCID 22097036, Verbindung

Produkt 1

HCID 22097029HCID 22097029, VerbindungAusbeute 101,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)-N-(methyl)-ethanesulphonamide (150 mg, 0.39 mmol), 2M hydrochloric acid (4 ml) and dioxane (8 ml) was heated at reflux for 16 hours, cooled, and concentrated under reduced pressure. The solid residue was suspended in water, filtered off, and washed with water and ether to give the title compound (140 mg, 99%) as a white solid, m.p. >300° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. temperaturecooled
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. filtrationfiltered off
  6. washwashed with water and ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1730f4c3b27c4ef2b027bd9fbf57ba8d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852016

Notizen zur Reaktion

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