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p-Toluenesulfonic acid → HCID 22097183, Verbindung

HRID 1458829
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458829
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])[N:8]([CH2:15][CH3:16])[C:7](=[O:17])[C:6](=[O:18])[NH:5]2.CO[CH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH:23](OC)O1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CN(C)C=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:15]([N:8]1[C:9]2[C:4](=[CH:3][C:2]([N:1]3[CH:21]=[CH:25][CH:24]=[CH:23]3)=[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:10]=2)[NH:5][C:6](=[O:18])[C:7]1=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 790982,5-DimethoxytetrahydrofuranHCID 22097137HCID 22097137, Verbindung

Produkt 1

HCID 22097183HCID 22097183, VerbindungAusbeute 374,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.0 g (16 mmol) of 6-amino-1-ethyl-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione, 2.4 g (18 mmol) of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and a spatula tip of p-toluenesulfonic acid were refluxed in a mixture of 50 ml of dimethylformamide and 50 ml of toluene with a water trap for 3 h. The mixture was then concentrated under reduced pressure, and the residue was treated with methanol. The precipitate was filtered off with suction to yield 18 g (3%) of the product.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with methanol
  3. filtrationThe precipitate was filtered off with suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fae06081d2a4204a10f9cd62de9c794
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852017

Notizen zur Reaktion

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