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Sulfuric Acid → Methyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylate

HRID 1459458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1459458
S(=O)(=O)(O)O.[NH2:6][C:7]1[C:12]2[CH2:13][CH2:14][O:15][C:11]=2[C:10]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:9][C:8]=1[Cl:19].[CH3:20]O.N>CO>[NH2:6][C:7]1[C:12]2[CH2:13][CH2:14][O:15][C:11]=2[C:10]([C:16]([O:18][CH3:20])=[O:17])=[CH:9][C:8]=1[Cl:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 106324014-Amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acidHCID 21705897Ammonia methanol

Produkt 1

HCID 54393661Methyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylateAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sulfuric acid (18 ml) was added dropwise to cooled methanol (90 ml). 4-Amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylic acid (20 g) was added to the mixture which was subsequently stirred and refluxed for 3 hours. The reaction mixture was cooled and alkalized with CH3OH/NH3. The solvent was evaporated and the residue stirred in water. The precipitate was filtered off and washed with water and DIPE. The remaining solid was dried, yielding 17.2 g (81%) of methyl 4-amino-5-chloro-2,3-di-hydro-7-benzofurancarboxylate (intermediate 1; mp. 135.4° C.).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 3 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. customThe solvent was evaporated
  4. stirringthe residue stirred in water
  5. filtrationThe precipitate was filtered off
  6. washwashed with water and DIPE
  7. customThe remaining solid was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d314552f3561435091baf9e2e889820b
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05854261

Notizen zur Reaktion

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