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Potassium Carbonate → (R)-1-[2-[[2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid ethyl ester

HRID 1460661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1460661
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][CH:5]=[C:6]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][C:15]=1[CH3:21])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH3:13].Cl.[NH:23]1[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH:25]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])[CH2:24]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:29]([O:28][C:26]([C@@H:25]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][N:23]([CH2:2][CH2:3][O:4][CH:5]=[C:6]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][C:15]=2[CH3:21])[C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[CH3:13])[CH2:24]1)=[O:27])[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 12896004Ethyl piperidine-3-carboxylate--hydrogen chloride (1/1)HCID 542963141-[2-(2-Bromoethoxy)-1-(2-methylphenyl)ethenyl]-4-fluoro-2-methylbenzene

Produkt 1

HCID 54574747(R)-1-[2-[[2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-3-piperidine carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-[2-(2-Bromethoxy)-1-(2-methylphenyl)ethenyl]-4-fluoro-2-methylbenzene (1.15 g, 0.0033 mol), the (R)-enantiomer of ethyl nipecotate hydrochloride (see example 1) (1.92 g, 0.0099 mol) and dried potassium carbonate (2.28 g, 0.0165 mol) were stirred in acetone (100 ml) at reflux temperature for 54 h.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature for 54 h.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e19f682f29964207af75a850c230b58b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05071859

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