N-Phenylglycine → HCID 19100958, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:4]([CH2:10][CH:11]=O)[C:5](=[O:9])[O:6][CH2:7][CH3:8])[CH:2]=[CH2:3].[C:13]1([NH:19][CH2:20]C(O)=O)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:13]1([N:19]2[CH2:20][CH2:3][CH:2]3[CH:11]2[CH2:10][N:4]([C:5]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:9])[CH2:1]3)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
8.6 g (50 mmol) of ethyl N-allyl-N-(2-oxoethyl) -carbamate and 7.6 50 mmol) of phenylglycine are heated under reflux overnight in 200 ml of toluene. The mixture is decanted from resinous material and concentrated, and the residue is distilled.
Aufarbeitung
- customThe mixture is decanted from resinous material
- concentrationconcentrated
- distillationthe residue is distilled
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1fff63c7ccf74cd0a9ac9d39ead9c353
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1991_12
- Patentnummer
- US05071999
Notizen zur Reaktion
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