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HCID 19100958, Verbindung → 1-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

HRID 1460756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1460756
[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][N:10](C(OCC)=O)[CH2:11]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>Cl>[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][NH:10][CH2:11]3)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 19100958HCID 19100958, Verbindung

Produkt 1

HCID 150700291-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.6 g (31.6 mmol) of ethyl 2-phenyl-2,7-diazabicyclo [3.3.0]octane-7-carboxylate are heated under reflux overnight with 50 ml of concentrated hydrochloric acid. The mixture is concentrated, the residue is taken up in 50 ml of 10% strength sodium hydroxide solution and the mixture is extracted five times using 50 ml of chloroform each time. The extracts are dried over potassium carbonate and concentrated, and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. extractionthe mixture is extracted five times
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dry with material
The extracts are dried over potassium carbonate
  • concentrationconcentrated
  • distillationthe residue is distilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-a6157dedc40f4237abc6bda2f02cb1a9
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1991_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05071999

    Notizen zur Reaktion

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