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Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1) → 2-[2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-{3-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}quinazolin-4(3H)-one

HRID 1461362
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1461362
CC1(C)O[C:6](=O)[CH:5]([CH2:9][C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([Br:19])[CH:17]=3)[NH:12][CH:11]=2)C(=O)O1.[NH2:22][C:23]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:24]=1[C:25]([NH:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([O:34][CH:35]([CH3:37])[CH3:36])[CH:29]=1)=[O:26].CC1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.C1C=C[NH+]=CC=1>N1C=CC=CC=1>[Br:19][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[NH:12][CH:11]=[C:10]2[CH2:9][CH2:5][C:6]1[N:27]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([O:34][CH:35]([CH3:36])[CH3:37])[CH:29]=2)[C:25](=[O:26])[C:24]2[C:23](=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=2)[N:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 148430222-Amino-N-{3-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}benzamideHCID 15881114HCID 15881114, Verbindung

Produkt 1

HCID 43554502-[2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-{3-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}quinazolin-4(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane-5-yl)methyl-5-bromoindole (4.12 g, 12 mmol), 2-amino-N-(3-isopropoxyphenyl)benzamide (3.48 g, 13 mmol), and PPTS (1.64 g, 6.5 mmol) in 50 ml of pyridine was refluxed for 3.5 days. The reaction mixture was then evaporated in vacuo to dryness, and the residue was taken up in methylene chloride. The product was chromatographed (30% ethyl acetate/hexanes, SiO2) and the title product (2.13 g, 36%) crystallized by allowing the fractions containing product to evaporate: mp 179°-181° C.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then evaporated in vacuo to dryness
  2. customThe product was chromatographed (30% ethyl acetate/hexanes, SiO2)
  3. customthe title product (2.13 g, 36%) crystallized
  4. additioncontaining product
  5. customto evaporate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9490aa01b734ad4b0382c5593939346
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05075313

Notizen zur Reaktion

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