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2,6-Difluorobenzoyl isocyanate → Teflubenzuron

HRID 1462014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462014
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:13])[C:3]=1[C:4]([N:6]=[C:7]=[O:8])=[O:5].[F:14][C:15]1[C:21]([Cl:22])=[C:20]([F:23])[C:19]([Cl:24])=[CH:18][C:16]=1[NH2:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:14][C:15]1[C:21]([Cl:22])=[C:20]([F:23])[C:19]([Cl:24])=[CH:18][C:16]=1[NH:17][C:7]([NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]1[C:2]([F:1])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[F:13])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27333692,6-Difluorobenzoyl isocyanateHCID 27740003,5-Dichloro-2,4-difluorobenzenamine

Produkt 1

HCID 91734Teflubenzuron

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Three grams (0.016 mol) of 2,6-difluoro-benzoyl isocyanate were added to a solution of 2.95 gm (0.015 mol) of 2,4-difluoro-3,5-dichloroaniline in 50 ml of toluene. The solution thus obtained was stirred for 15 hours at room temperature. Thereafter, the product which precipitated during that time was removed by suction filtration and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe solution thus obtained
  2. customThereafter, the product which precipitated during that time
  3. customwas removed by suction filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bf4f69978b74406ae77f12ebb41fc96
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04457943

Notizen zur Reaktion

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