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Phosphorus oxychloride → Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate

HRID 1462398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462398
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]([C:16]([C:18]2[CH:22]=[CH:21][S:20][CH:19]=2)=[O:17])[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=O)=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]2[O:17][C:16]([C:18]3[CH:22]=[CH:21][S:20][CH:19]=3)=[C:9]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[N:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 13105432Ethyl 3-(4-chlorobenzoylamino)-3-(3-thienylcarbonyl)propionate

Produkt 1

HCID 13105437Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetateAusbeute 78,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9.0 g of ethyl 3-(4-chlorobenzoylamino)-3-(3-thienylcarbonyl)propionate, 50 ml of dimethylformamide and 5.3 g of phosphorus oxychloride are treated in the same manner as described in Example 1. 6.7 g of ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate are thereby obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8eb2b8cd937c4b189a86c3494175e362
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04460596

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