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Formaldehyde → 3,5-Dichlorosalicyl alcohol

HRID 1462964
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462964
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[OH-:10].[Na+].[CH2:12]=O>S(=O)(=O)(O)O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([OH:9])=[C:4]([CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1)[CH2:12][OH:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 84492,4-DichlorophenolHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 2411963,5-Dichlorosalicyl alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,4-dichlorophenol (15.3 g), 10% sodium hydroxide solution (100 ml) and 40% aqueous formaldehyde solution (37.5 ml) was heated at 95°-100° C. for 4 hr, then cooled and acidified by addition of 2-normal sulphuric acid (70 ml). The precipitated oil was extracted into toluene, and the extract washed with sodium bicarbonate solution, dried and evaporated. The residue was recrystallised from boiling water to yield 3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl alcohol (4.0 g), m.p. 81°-82° C. on drying at 56° C./20 mm. Hg=2660 Pa.

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Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 95°-100° C. for 4 hr
  2. temperaturecooled
  3. extractionThe precipitated oil was extracted into toluene
  4. washthe extract washed with sodium bicarbonate solution
  5. customdried
  6. customevaporated
  7. customThe residue was recrystallised

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ada45b6e1414c3daf08adc4c2c5dc3f
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04461907

Notizen zur Reaktion

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