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Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate → HCID 15818098, Verbindung

HRID 1463574
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1463574
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:15]=[C:16]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:17]=1)[CH2:6][P:7](=[O:14])([O:11]CC)[O:8]CC>Cl.C(O)C>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:15]=[C:16]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])[CH:17]=1)[CH2:6][P:7](=[O:8])([OH:11])[OH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 15818097Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate

Produkt 1

HCID 15818098HCID 15818098, VerbindungAusbeute 49,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzylphosphonate (1.0 g, 2.7 mmol) in 15 mL of conc hydrochloric acid and 0.5 mL of ethanol was heated at reflux for 72 hours. The mixture was evaporated to an oily residue which crystallized upon standing to give 0.41 g of the product (49% yield) the as a white solid: mp. 206°-208° C.; D.C.I.M.S. [MH+, 309].

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 72 hours
  2. customThe mixture was evaporated to an oily residue which
  3. customcrystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac9cd42d81d24031ba0d1272d16a818e
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05300687

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