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Potassium Carbonate → 3-[N-(4-chlorophenethyl)-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenylpropane

HRID 1463888
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1463888
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]([C:17]#[N:18])([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:19][NH:20][CH2:21][CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:29][C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:2][CH2:3][C:4]([C:17]#[N:18])([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH3:19])=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 965754-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrileHCID 135897732-(4-Chlorophenyl)-N-methylethan-1-amine

Produkt 1

HCID 190884703-[N-(4-chlorophenethyl)-N-methylamino)-1-cyano-1,1-diphenylpropane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture containing 3-bromo-1-cyano-1,1-diphenylpropane (0.9 g--see Preparation 4), N-methyl-4-chlorophenethylamine (0.51 g, see CA 61:15224h), anhydrous potassium carbonate (0.83 g) and acetonitrile (40 ml) was heated under reflux for 24 hours then partitioned between dichloromethane (50 ml) and water (50 ml). The dichloromethane layer was dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give a gum which was purified by column chromatography on silica eluting with hexane containing dichloromethane (25% up to 40%) and then with dichloromethane containing methanol (0% up to 5%). The product-containing fractions were combined and concentrated in vacuo to give the title compound as a gum yield, 0.25 g.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 24 hours
  3. customthen partitioned between dichloromethane (50 ml) and water (50 ml)
  4. dry with materialThe dichloromethane layer was dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto give a gum which
  7. customwas purified by column chromatography on silica eluting with hexane
  8. additioncontaining dichloromethane (25% up to 40%)
  9. additionwith dichloromethane containing methanol (0% up to 5%)
  10. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa53e56cc15740ecb7aebd260cf28019
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05302595

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