StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

p-(Benzyloxy)nitrobenzene → 4-Benzyloxyaniline

HRID 1464060
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1464060
O.S.[Na].[CH2:4]([O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1>C(O)C>[CH2:4]([O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH2:18])=[CH:16][CH:17]=1)[C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70842p-(Benzyloxy)nitrobenzeneHCID 53442613Sodium hydrogen sulfide hydrate

Produkt 1

HCID 228604-Benzyloxyaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydrogen sulphide monohydrate (40 g) was added to a solution of 4-benzyloxynitrobenzene (25 g) in ethanol (800 ml) and the reaction mixture heated under reflux for four hours. The solvent was removed and the residue was treated with water and extracted into ether. The ether extract was dried and evaporated to give 4-benzyloxyaniline which was purified by extraction with hexane.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperaturethe reaction mixture heated
  2. temperatureunder reflux for four hours
  3. customThe solvent was removed
  4. additionthe residue was treated with water
  5. extractionextracted into ether
  6. extractionThe ether extract
  7. customwas dried
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d8f28cc8c3f447fa021280b15636a6a
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05302720

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…