4-Chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzene → 5-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine

HRID 1464451Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1464451
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([N+:15]([O-])=O)[CH:3]=1.[H][H]>[Ni].C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[C:4]([NH2:15])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3769774-Chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 20637175-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamineAusbeute 88,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-chloro-2-nitro-1-(phenylthio)benzene (11.0 g) and Raney nickel in ethanol (3A; 9.3 mL) was reacted in a Parr Hydrogenator under hydrogen atmosphere at 5 psi and room temperature. When the theoretical amount of hydrogen uptake was reached, the reaction was filtered to remove the catalyst and evaporated in vacuo to yield 8.61 g (88%) of a light orange solid. mp: 59°-61° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction was filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c1489365e0342ebb1a37431013ec515
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
Patentnummer
US05304644

Notizen zur Reaktion

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