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Hydrochloric Acid → (1-Aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride salt

HRID 14649
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14649
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[CH:16][C:17]=2[O:19][CH3:20])[C:12]([NH:23][C:24]2[S:25][CH:26]=[C:27]([CH3:29])[N:28]=2)=[CH:11][N:10]=1)(C)(C)C.[ClH:31]>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[ClH:31].[NH2:7][CH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[CH:16][C:17]=2[O:19][CH3:20])[C:12]([NH:23][C:24]2[S:25][CH:26]=[C:27]([CH3:29])[N:28]=2)=[CH:11][N:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59341088[6,8-Dimethoxy-4-(4-methyl-thiazol-2-ylamino)isoquinolin-1-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86761124(1-Aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride saltAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [6,8-dimethoxy-4-(4-methyl-thiazol-2-ylamino)-isoquinolin-1-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester (20 mg, 0.045 mmol) in 1 mL CH2Cl2 was added a 4.0 M HCl solution in dioxane (0.70 mL). After the reaction mixture was stirred at room temperature for 20 h, the resulting yellow solid was collected by suction filtration, and dried in vacuo to give (1-aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride salt (9.0 mg, 53%). 1H-NMR (D2O): δ, 8.35 (s, 1H), 6.75 (s, 2H), 6.35 (s, 1H), 4.78 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 2.06 (s, 3H); MS: calculated for C16H19N4O2S (M−Cl) 331.0; found: 331.0.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting yellow solid was collected by suction filtration
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ca6f445148942d78e2b1b6695a4ce0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732446B1

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