StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → tert-butyl (3S)-3-ethynylpiperidine-1-carboxylate

HRID 1465682
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465682
[CH:1]([C@@H:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1)=O.[N+](=[C:18](P(=O)(OC)OC)C(=O)C)=[N-].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[C:1]([C@@H:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1)#[CH:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 42325667tert-Butyl (3R)-3-formylpiperidine-1-carboxylateHCID 136023029(1E)-1-diazo-1-dimethoxyphosphorylpropan-2-one

Produkt 1

HCID 52420760tert-butyl (3S)-3-ethynylpiperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To crude (R)-tert-butyl 3-formylpiperidine-1-carboxylate in MeOH (20 mL) was added dimethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonate (1.28 g, 5.6 mmol), cooled to 0° C. and then added K2CO3 (2.56 g, 18.6 mmol), followed by MS, TLC. Added water (60 mL), extracted with EtOAc (3×50 mL), organic layer were evaporated and dried to give the desired product (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate (0.86 g).

Aufarbeitung

  1. extractionAdded water (60 mL), extracted with EtOAc (3×50 mL), organic layer
  2. customwere evaporated
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-439e4a2809d0414295308e1c0b251c21
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999966B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion