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Sodium Chloride → (R)-tert-butyl 3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1465686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465686
[N:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([C:13]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]=[C:7]2[C:32]1[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=1)=[N+:2]=[N-:3].[C:38]([C@@H:40]1[CH2:45][CH2:44][CH2:43][N:42]([C:46]([O:48][C:49]([CH3:52])([CH3:51])[CH3:50])=[O:47])[CH2:41]1)#[CH:39].[Na+].[Cl-]>CC(O)(C)C.O>[N:35]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:7]2[C:6]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:4]([N:1]4[CH:39]=[C:38]([C@@H:40]5[CH2:45][CH2:44][CH2:43][N:42]([C:46]([O:48][C:49]([CH3:52])([CH3:51])[CH3:50])=[O:47])[CH2:41]5)[N:3]=[N:2]4)[CH:5]=3)[N:9]([C:13]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)([C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[N:8]=2)=[CH:37][CH:36]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 52420760tert-butyl (3S)-3-ethynylpiperidine-1-carboxylateHCID 866955715-azido-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole

Produkt 1

HCID 67517916(R)-tert-butyl 3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 87,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 71401949
2-Methylpropan-2-ol--water (1/1)
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-azido-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole (1.0 g, 2.1 mmol) and (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate (0.43 g, 2.1 mmol) were suspended in t-BuOH:H2O (1:1 10 mL:10 mL) and then CuSO4.5H2O (5 mg, 0.002 mmol) and Na-Ascorbic acid (40 mg, 0.21 mmol) were added sequentially. Reaction mixture was stirred vigorously at room temperature overnight. After the completion of reaction, added sat. NaCl (30 mL), extracted with EtOAc (3×50 mL), evaporated the organic solvent to give (R)-tert-butyl 3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate (1.26 g) which was used for next step with out purification.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. customAfter the completion of reaction
  3. extractionextracted with EtOAc (3×50 mL)
  4. customevaporated the organic solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fb3fe16002e495aaad1cb4b734292ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999966B2

Notizen zur Reaktion

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