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Methylhydrazine → (R)-tert-butyl 3-(2-methylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1465703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465703
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:14]([OH:16])=O)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:17][NH:18][NH2:19]>C(Cl)Cl>[CH3:17][NH:18][NH:19][C:14]([C@@H:10]1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])[CH2:9]1)=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6061MethylhydrazineHCID 6435161-(1,1-Dimethylethyl) (3R)-1,3-piperidinedicarboxylate

Produkt 1

HCID 86695581(R)-tert-butyl 3-(2-methylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 75,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Added a solution of N,N-dicyclohexylcarbodiimide (I M in CH2Cl2, 5 ml, 5 mmol) to a solution of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid (1 g, 4.36 mmol) and N-methyl hydrazine (0.3 g, 6.51 mmol) in CH2Cl2 (20 ml) then stirred for 1 hour. The precipitated solid was filtered, mother liquors were concentrated and residue purified by chromatography on silica gel eluting with 3% v/v MeOH/CH2Cl2 to yield (R)-tert-butyl 3-(2-methylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate as a white solid (0.85 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. concentrationmother liquors were concentrated
  3. customresidue purified by chromatography on silica gel eluting with 3% v/v MeOH/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a16f67a91c5340f3822918eeb2672492
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999966B2

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