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Methanol → 2-(Methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile

HRID 1465782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465782
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH:12]=C)[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[C:5]#[N:6].CSC.C[OH:18]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH:12]=[O:18])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[C:5]#[N:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1068Dimethyl SulfideHCID 666438682-(Methyloxy)-4-prop-2-en-1-ylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 772312592-(Methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile

Versuchsvorschrift

To a 25 mL flask containing a stir bar was added compound 2-(methyloxy)-4-prop-2-en-1-ylbenzonitrile (0.15 g, 0.87 mmol) and MeOH (8 mL). The flask was placed in a cold bath of −78° C. Ozone was bubbled through the flask for about 10 min. followed by addition of dimethyl sulfide (1.5 mL, 24 mmol). The flask was taken out of the cold bath and stirred at room temperature for 1 h; LC indicated completion of the reaction. The reaction mixture was concentrated to dryness to give 2-(methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile. LC-MS (IE, m/z): 176 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. additionTo a 25 mL flask containing a stir bar
  2. customThe flask was placed in a cold bath of −78° C
  3. customOzone was bubbled through the flask for about 10 min.
  4. customcompletion of the reaction
  5. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d762e888fc9247a58be9702fee0d6094
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999991B2

Notizen zur Reaktion

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