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Phosphorus oxychloride → HCID 69194592, Verbindung

HRID 1465977
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465977
[C:1]1([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][N:8]2[CH:16]=[C:15]3[C:10]([NH:11][C:12](=O)[N:13]([CH3:18])[C:14]3=[O:17])=[N:9]2)=[CH:3][CH:2]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:28]>>[C:1]1([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][N:8]2[CH:16]=[C:15]3[C:10]([N:11]=[C:12]([Cl:28])[N:13]([CH3:18])[C:14]3=[O:17])=[N:9]2)=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 136339895HCID 136339895, Verbindung

Produkt 1

HCID 69194592HCID 69194592, VerbindungAusbeute 98,5 %

Versuchsvorschrift

2-(biphenyl-4-ylmethyl)-5-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione (25 mg, 0.075 mmol) is refluxed in POCl3 (10 mL) for 60 hours, and the mixture is evaporated to dryness. The residue is purified by silica gel flash chromatography to give 26 mg product as white solids (Yield: 98.5%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 153.68 (s, 3H), 5.45 (s, 2H), 7.39 (m, 3H), 7.43 (m, 2H), 7.59 (m, 4H), 8.01 (s, 1H). MS (FAB) m/z 351.2 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture is evaporated to dryness
  2. customThe residue is purified by silica gel flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94968f6a44c54c9e85d74c93b215d577
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09000001B2

Notizen zur Reaktion

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