StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Boron tribromide → 5-Formyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile

HRID 1466022
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466022
C[O:2][CH:3]=[C:4]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:9]([C:14]#[N:15])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]1=2.B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[CH:3]([CH:4]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:9]([C:14]#[N:15])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]1=2)=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 1175993315-(Methoxymethylene)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile

Produkt 1

HCID 772306645-Formyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(methoxymethylene)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile (320 mg, 1.61 mmol) in DCM (7 mL) was added BBr3 (1.2 g, 4.8 mmol) dropwise at −78° C. under N2, then the mixture was stirred at this temperature for 3 h. It was poured into ice-saturated NaHCO3 solution, and extracted with DCM. The organic layer was washed with brine and dried over Na2SO4. The solvent was removed in vacuo to give crude title compound, which was used for next step.

Aufarbeitung

  1. additionIt was poured into ice-saturated NaHCO3 solution
  2. extractionextracted with DCM
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c5b7f83f37a49f7a01309ba088307a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999990B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion