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Potassium Carbonate → 1-[2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl)ethyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazin-2-one

HRID 1466140
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466140
[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH2:10][CH2:11][N:12]3[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][C:13]3=[O:18])[CH:7]=[CH:6][C:5]=12.I[CH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH2:10][CH2:11][N:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:20][CH2:21][C:22]4[CH:23]=[CH:24][C:25]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:26][CH:27]=4)[CH2:14][C:13]3=[O:18])[CH:7]=[CH:6][C:5]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 113464461-(2-Iodoethyl)-4-nitrobenzeneHCID 895261841-[2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl)ethyl]-2-piperazinone

Produkt 1

HCID 895334871-[2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl)ethyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl)ethyl]piperazin-2-one (20 mg, 0.081 mmol) in DMF (1 mL) was added 1-(2-Iodoethyl)-4-nitrobenzene (27 mg, 0.097 mmol) and K2CO3 (45 mg, 0.32 mmol). The mixture was allowed to stir at RT for 16 hours. LC showed product formation. The desired product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA). LC-MS (IE, m/z): 396 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customThe desired product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30debf0cfe1a4600a3ddf32af340f3eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999990B2

Notizen zur Reaktion

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