HCID 68478397, Verbindung → HCID 25212750, Verbindung

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([NH2:11])[CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:5]2.[CH3:18][N:19]([CH3:27])[CH:20]([CH2:25][CH3:26])[CH2:21][C:22](=O)[CH3:23]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([NH:11][CH:23]3[CH2:26][CH2:25][CH:20]([N:19]([CH3:27])[CH3:18])[CH2:21][CH2:22]3)[CH:10]=1)[NH:7][C:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:5]2

Komponenten

Edukt 2

HCID 68478397HCID 68478397, Verbindung

HCID 86643835HCID 86643835, Verbindung

Produkt 1

HCID 25212750HCID 25212750, Verbindung

Versuchsvorschrift

7-Amino-5-chloro-2-phenyl-1H-indole prepared in Example 3 and 4-dimethylaminohexanone were reacted according to the same procedure as Step B of Example 1 to give the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5408d606ba194c8fbb82b6a7c6c0cf70
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US09000028B2

Notizen zur Reaktion

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