4-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazole → 3-[6-Chloro-2-methyl-1-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-ylsulfanyl]-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester

HRID 1466858Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466858
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([S:11][C:12]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([Cl:21])=[CH:18][CH:19]=3)[NH:14][C:13]=2[CH3:22])[C:6]=1[O:23][CH3:24])[CH3:2].Br[C:27]1[CH:28]=[N:29][N:30]([CH2:32][CH3:33])[CH:31]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([S:11][C:12]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([Cl:21])=[CH:18][CH:19]=3)[N:14]([C:27]3[CH:28]=[N:29][N:30]([CH2:32][CH3:33])[CH:31]=3)[C:13]=2[CH3:22])[C:6]=1[O:23][CH3:24])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 125652014-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazoleHCID 667648883-(6-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 667652083-[6-Chloro-2-methyl-1-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-ylsulfanyl]-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 42, Step 4, using the following starting materials: 3-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester and 4-bromo-1-ethylpyrazole.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e0d8993017b43b387ce7f28b0a0f337
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
Patentnummer
US09000025B2

Notizen zur Reaktion

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