Diethylamine → HCID 66747764, Verbindung

Reaktionsgleichung

[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])[N:14]=[C:13]([N:19]1[CH:23]=[C:22]([C:24]([O:26]CC)=[O:25])[CH:21]=[N:20]1)[NH:12][C:11]2=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:30]([NH:32][CH2:33][CH3:34])[CH3:31]>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])[N:14]=[C:13]([N:19]1[CH:23]=[C:22]([C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:21]=[N:20]1)[N:12]=[C:11]2[N:32]([CH2:33][CH3:34])[CH2:30][CH3:31])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 8021Diethylamine

HCID 136379418HCID 136379418, Verbindung

Produkt 1

HCID 66747764HCID 66747764, Verbindung

Versuchsvorschrift

The above compound may be made analogous to Example 1 using ethyl 1-(6-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate in step D and diethylamine in step E. MS (ESI): predicted mass calcd. for C23H22ClN5O2, 435.9

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-88907748bbe84ae8863d315b85238025
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US09006251B2

Notizen zur Reaktion

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