StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 2-Oxatricyclo[3.3.1.1,3,7]decane-1-carboxylic acid

HRID 1469944
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1469944
C[O:2][C:3]([C:5]12[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[O:6]1)[CH2:12]2)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO.O>[C:5]12([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[O:6]1)[CH2:12]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13617741HCID 13617741, Verbindung

Produkt 1

HCID 668516802-Oxatricyclo[3.3.1.1,3,7]decane-1-carboxylic acidAusbeute 83,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Example 56A (2.5 g, 12.6 mmol) in methanol/water (1:1, 100 mL) was added 5 N aqueous NaOH (3.8 mL, 19 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then extracted with methylene chloride to remove unreacted starting material. The aqueous layer was acidified (pH˜2) with 6 N aqueous HCl and then extracted with methylene chloride. The combined acidic extracts were dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford 1.92 g of the title compound. MS (ESI+) m/z 183 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. customto remove unreacted
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. dry with materialThe combined acidic extracts were dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89900e3781244fb191b3efd3408ccf57
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006275B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion