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Hydrochloric Acid → 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-piperidinemethanamine

HRID 1470266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470266
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=2)([C:14]#[N:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>CO.O1CCOCC1>[Cl:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([CH2:16][C:11]2([CH2:14][NH2:15])[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 248292211,1-Dimethylethyl 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-cyano-1-piperidinecarboxylate

Produkt 1

HCID 248288594-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-piperidinemethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 4-(4-chlorobenzyl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.500 g, 1.493 mmol) in methanol (3 ml) was added 4M HCl in dioxane (10 ml). After stirring for 19 hours, the solution was concentrated to give the deprotected amine as the hydrochloride salt (0.405 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2e335349198416391da5fd4a9cd890a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006430B2

Notizen zur Reaktion

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