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Hydrochloric Acid → 4-Amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochloride

HRID 1470285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470285
[ClH:1].O1CCOCC1.C(OC([N:15]1[CH2:20][CH2:19][C:18]([NH:32]C(OC(C)(C)C)=O)([C:21](=[O:31])[NH:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([Cl:30])=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:17][CH2:16]1)=O)(C)(C)C>CO>[ClH:30].[ClH:1].[Cl:30][C:27]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:23][NH:22][C:21]([C:18]2([NH2:32])[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:20][CH2:19]2)=[O:31])=[CH:29][CH:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 451394444-Tert-butoxycarbonylamino-4-(4-chloro-benzylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 451396214-Amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 4M solution of HCl in dioxane (7.7 ml, 31 mmol) was added dropwise to a solution of 4-tert-butoxycarbonylamino-4-(4-chloro-benzylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (96 mg, 0.20 mmol) in methanol (7.7 mL) and stirred at rt for 17 h. The solvents were concentrated to give 4-amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochloride (71 mg, 0.20 mmol, 100%) that was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solvents were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a61d6cb8cf20482b8115a2f0386408e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006430B2

Notizen zur Reaktion

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