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Triethylamine → 4-[4-amino-4-(4-chlorobenzyl)-piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1470291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470291
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7](Cl)=[C:8]2[CH:14]=C[NH:12][C:9]2=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2].Cl.[Cl:17][C:18]1[CH:31]=[CH:30][C:21]([CH2:22][C:23]2([NH2:29])[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)=[CH:20][CH:19]=1.C([N:34](CC)CC)C>C(O)CCC.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([N:26]2[CH2:25][CH2:24][C:23]([NH2:29])([CH2:22][C:21]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:17])=[CH:31][CH:30]=3)[CH2:28][CH2:27]2)=[C:8]2[CH:14]=[N:34][NH:12][C:9]2=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 53438275Ethyl 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylateHCID 668730314-(4-Chlorobenzyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 578991924-[4-amino-4-(4-chlorobenzyl)-piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 263
1-Butanol
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester (EXAMPLE 68A) (50 mg, 0.22 mmol), 4-(4-chlorobenzyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride (65 mg, 0.22 mmol) and triethylamine (150μ) in n-butanol (1.5 mL) was irradiated in a microwave reactor (200 W) for 1 hr at 100° C. After cooling, the solvent was evaporated. The solids obtained were dissolved in ethyl acetate, the organic layer was washed with aqueous sodium hydrogen carbonate, brine and then dried (Na2SO4). Evaporation of the organic solution gave 4-[4-amino-4-(4-chlorobenzyl)-piperidin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester as an off-white solid (80 mg, 87%). LC-MS (LCT2) m/z 415 [M+H+], Rt 3.99 min.

Aufarbeitung

  1. customwas irradiated in a microwave reactor (200 W) for 1 hr at 100° C
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe solids obtained
  5. washthe organic layer was washed with aqueous sodium hydrogen carbonate, brine
  6. dry with materialdried (Na2SO4)
  7. customEvaporation of the organic solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a355fd208ba64563885586b1fd6678a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006430B2

Notizen zur Reaktion

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